1-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3-(indol-2-yl)-4-(N-phenylsulfonylindol-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 249763-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3-(indol-2-yl)-4-(N-phenylsulfonylindol-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]-1-(2-bromoethyl)-4-(1H-indol-2-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 249763-26-6
• 化学式: C₂₈H₂₀BrN₃O₄S
• 分子量: 574.455
• InChiKey: RHLQDRHLHPYIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3-(indol-2-yl)-4-(N-phenylsulfonylindol-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-2,5-dihydro-3-(indol-2-yl)-4-(N-phenylsulfonylindol-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mahboobi, Siavosh; Dove; Kuhr, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 820 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2,5-dihydro-3-(indol-2-yl)-4-(N-phenylsulfonylindol-2-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mahboobi, Siavosh; Dove; Kuhr, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 820 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Zentaris AG

  公开号：EP1109785B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• Mahboobi, Siavosh; Dove; Kuhr, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 820 - 827
  作者：Mahboobi, Siavosh、Dove、Kuhr、Pongratz

  DOI：——

  日期：——