2-mercapto-5-(2-furyl)-2,4-pentadienoic acid | 116016-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-mercapto-5-(2-furyl)-2,4-pentadienoic acid
• 英文别名: (2Z,4E)-5-(furan-2-yl)-2-sulfanylpenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 116016-53-6
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: ZQQUAARJTWGGFZ-ZWGQKFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-(2-furyl)-2,4-pentadienoic acid 、 碘 生成 (2Z,4E)-2-[[(1E,3E)-1-carboxy-4-(furan-2-yl)buta-1,3-dienyl]disulfanyl]-5-(furan-2-yl)penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  CAMPAIGNE, E.;WHITE, R. L. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 367-373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-((E)-3-(furan-2-yl)allylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-mercapto-5-(2-furyl)-2,4-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; White, R.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE, E.;WHITE, R. L. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 367-373
  作者：CAMPAIGNE, E.、WHITE, R. L. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; White, R.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 367 - 373
  作者：Campaigne, E.、White, R.L.

  DOI：——

  日期：——