(2S)-5-phenyl-1-thiophen-3-ylpentan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-5-phenyl-1-thiophen-3-ylpentan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₈OS
• 分子量: 246.373
• InChiKey: KDWLGJRUDPJSPO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-2-(2-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphaneyl)phenyl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S)-5-phenyl-1-thiophen-3-ylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的电子不对称配体的连接交叉偶联

  摘要：

  钯催化的联合交叉偶联可以通过使用基于手性膦-恶唑啉的配体结构来完成。值得注意的是，该反应可以在格氏硼酸盐配合物上进行，并且无需使用其他催化剂体系所需的卤化物清除添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02341