Z-Ala-NH-NHCOCH3 | 405298-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ala-NH-NHCOCH3
• 英文别名: N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanine 2-acetylhydrazide；benzyl N-[(2S)-1-(2-acetylhydrazinyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 405298-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: KVVFGQSKBNBYQV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Ala-NH-NH2 、 溶剂黄146 反应 48.0h， 以78%的产率得到Z-Ala-NH-NHCOCH3
  参考文献：
  名称：

  酰肼与乙酸和甲酸的酰化作用。

  摘要：

  在肽合成中，酰肼是叠氮化物偶联方法的重要中间体。在酸和亚硝酸盐的存在下，酰肼转化为相应的叠氮化物。当使用乙酸（或甲酸）作为酸时，酰肼的部分乙酰化（或甲酰化）作为副反应发生。酰肼的甲酰化比乙酰化快得多。研究了用肼和羟胺除去酰肼上的甲酰基。肼处理的去甲酰基化速率比羟胺处理的要快。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.140

文献信息

• Acylation of Hydrazides with Acetic Acid and Formic Acid.
  作者：Keiko Hojo、Mitsuko Maeda、Timothy J. Smith、Koichi Kawasaki

  DOI：10.1248/cpb.50.140

  日期：——

  important intermediates for the azide coupling method. A hydrazide is converted to the corresponding azide in the presence of an acid and a nitrite. When acetic acid (or formic acid) is used as the acid, partial acetylation (or formylation) of the hydrazide occurs as a side reaction. Formylation of the hydrazide is much faster than acetylation. Removal of the formyl group on the hydrazide with hydrazine

  在肽合成中，酰肼是叠氮化物偶联方法的重要中间体。在酸和亚硝酸盐的存在下，酰肼转化为相应的叠氮化物。当使用乙酸（或甲酸）作为酸时，酰肼的部分乙酰化（或甲酰化）作为副反应发生。酰肼的甲酰化比乙酰化快得多。研究了用肼和羟胺除去酰肼上的甲酰基。肼处理的去甲酰基化速率比羟胺处理的要快。