5-bromo-8-(dibromomethyl)quinazoline | 1445781-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromo-8-(dibromomethyl)quinazoline
• 英文别名: 5-Bromo-8-(dibromomethyl)quinazoline
• CAS: 1445781-42-9
• 化学式: C₉H₅Br₃N₂
• 分子量: 380.864
• InChiKey: CGFBZQQAFATWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-(dibromomethyl)quinazoline 在 盐酸羟胺 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 、 苯硫酚 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (S)-5-((1-(3-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethyl)amino)quinazoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013096194A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-4-喹唑酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 、 对甲苯磺酰肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-bromo-8-(dibromomethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013096194A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Novel Heterocyclic Carboxamides as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140309245A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• Heterocyclic carboxamides as modulators of kinase activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09139568B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture, and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新型杂环羧酰胺化合物，其制备方法以及用于治疗高增殖性疾病（如癌症）的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160058763A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，其符合公式(I)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。