N-环丙基-2-疏基乙酰胺 | 886047-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基-2-疏基乙酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl mercaptoacetamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-2-mercaptoacetamide；N-cyclopropyl-2-sulfanylacetamide
• CAS: 886047-44-5
• 化学式: C₅H₉NOS
• mdl: MFCD13152286
• 分子量: 131.199
• InChiKey: MIVRGUPIFGVQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-2-疏基乙酰胺 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₆N₂O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇的氧化偶联制备的新型二硫代二乙醇酸衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 人硫氧还蛋白还原酶1（TrxR1）是一种含硒代半胱氨酸的酶，在调节细胞内许多氧化还原信号通路中起着至关重要的作用。尽管其功能在所有细胞中都很重要，但TrxR1表达水平在癌细胞中更高，可能是由于适应了更高水平的活性氧以及需要更广泛的DNA合成。这使得TrxR1成为癌症治疗开发的有吸引力的靶标。受二硫键化合物的结构启发，该结构已通过临床开发的各个阶段，我们设计了一系列二硫代二乙醇酸衍生物。这些是通过碘或苯并三唑基氯化物促进的氧化二硫键形成，由各自的硫醇合成子制备的。抑制人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）和大鼠肝细胞裂解液中存在的TrxR，表明了几种具有TrxR抑制潜能的化合物。还测试了其中一些化合物对两种人类癌细胞系和正常人类角质形成细胞的生长抑制作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1575372
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-cyclopropylcarbamoylmethyl ester 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-环丙基-2-疏基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CASPOFUNGIN AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Zhang Fuyao

  公开号：US20140058082A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to an intermediate, as represented by formula (I), for synthesizing caspofungin, and a preparation method thereof. The intermediate enables efficient preparation of caspofungin.

  本发明涉及一种中间体，表示为化学式(I)，用于合成卡泊芬净，以及其制备方法。该中间体能够高效地制备卡泊芬净。
• THIENOPYRIDINES AS ALLOSTERIC POTENTIATORS OF THE M4 MUSCARINIC RECEPTOR
  申请人：Rubio Esteban Almudena

  公开号：US20090105244A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to selective allosteric potentiators of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of disorders associated with M 4 muscarinic receptors.

  本发明涉及公式（I）的选择性变构增强剂，或其药学上可接受的盐，用于治疗与M4胆碱能受体相关的疾病。
• Thienopyridines as allosteric potentiators of the M4 muscarinic receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08071776B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention relates to selective allosteric potentiators of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of disorders associated with M4 muscarinic receptors.

  本发明涉及公式（I）的选择性变构增强剂，或其药学上可接受的盐，用于治疗与M4胆碱能受体相关的疾病。
• [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIOACÉTAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014079935A9

  公开（公告）日：2014-09-04