N-环丙基-2-羟基苯甲酰胺 | 440111-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 440111-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02934388
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UWYBOEZQGCFECQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-2-羟基苯甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-{[(2S)-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-N-cyclopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 水杨酸甲酯 在 silica gel 作用下， 反应 19.0h， 以to give the subtitled compound (2.71 g)的产率得到N-环丙基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20050245741A1

文献信息

• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• Piperidinyl-morpholinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040204408A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention provides compounds of general formula (I), in which m, n, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy. 1

  本发明提供通式（I）的化合物，其中m，n，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义；制备它们的过程；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Piperidinyl derivates as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040209879A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides compounds of formula (I), in which m, n, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy. 1

  本发明提供式(I)化合物，其中m、n、X、Y、R1、R2和R3的定义见说明书；制备它们的方法；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07449475B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t, and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。