(2R,4S,E)-methyl 2-hydroxy-7-(hydroxyimino)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-carboxylate | 1448818-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4S,E)-methyl 2-hydroxy-7-(hydroxyimino)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4S,7E)-2-hydroxy-7-hydroxyimino-4-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-2-carboxylate
• CAS: 1448818-83-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: WQRFAXJTNLRLAA-KCZSXFGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (2R,4S,E)-methyl 2-hydroxy-7-(hydroxyimino)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic highly asymmetric 1,5(6)-selective cyclization reaction of α-hydroxyimino cyclic ketones: direct approach to ring-fused hydroxyimino dihydropyrans

  摘要：

  在此，我们公开了一种δ-羟基亚氨基环酮与δ,δ²-不饱和δ-酮酯的催化不对称 1,5(6)-选择性迈克尔/环化反应。与之前的催化策略不同，该反应提供了一种方便的 1,5(6)-选择性不对称途径，可获得合成上有用的环融二氢吡喃。总的来说，该反应获得了很高的收率、对映和非对映选择性（收率高达 99%，ee >99%，dr >20â:â1）。

  DOI：

  10.1039/c3ob41001c

文献信息

• Catalytic highly asymmetric 1,5(6)-selective cyclization reaction of α-hydroxyimino cyclic ketones: direct approach to ring-fused hydroxyimino dihydropyrans
  作者：Luping Liu、Dekui Zhang、Panpan Zhang、Xianxing Jiang、Rui Wang

  DOI：10.1039/c3ob41001c

  日期：——

  Herein, we have disclosed a catalytic asymmetric 1,5(6)-selective Michael/cyclization reaction of α-hydroxyimino cyclic ketones with γ,β-unsaturated α-keto esters. Unlike the previous catalytic strategies, this reaction provides a convenient 1,5(6)-selective asymmetric pathway to access synthetically useful ring-fused dihydropyrans. In general, high levels of yield, enantio- and diastereoselectivity (up to 99% yield, >99% ee and >20 : 1 dr) were obtained.

  在此，我们公开了一种δ-羟基亚氨基环酮与δ,δ²-不饱和δ-酮酯的催化不对称 1,5(6)-选择性迈克尔/环化反应。与之前的催化策略不同，该反应提供了一种方便的 1,5(6)-选择性不对称途径，可获得合成上有用的环融二氢吡喃。总的来说，该反应获得了很高的收率、对映和非对映选择性（收率高达 99%，ee >99%，dr >20â:â1）。