4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol | 402940-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-Amino-2-(anilinomethyl)phenol
• CAS: 402940-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: QNUWBGRZKQIPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阐明苯并恶嗪骨架中恶嗪环和中间体的数量对其热特性的影响

  摘要：

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01965
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-5-nitro-2-hydroxybenzaldimine 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-amino-2-((phenylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  阐明苯并恶嗪骨架中恶嗪环和中间体的数量对其热特性的影响

  摘要：

  我们开发了新颖的二，三和四官能苯并恶嗪单体（BZ2，BZ3和BZ4），它们只包含在主链上一个接一个排列的苯并恶嗪部分，以发现其他恶嗪部分对热性质的作用。进行串联反应，首先进行闭环反应，然后进行曼尼希缩合反应，方法是使2-（（4-羟苯基）氨基甲基）苯酚（HPAMP）与苯胺/ 4-氨基-2-（（苯基氨基）甲基）苯酚/在多聚甲醛的存在下，将4-氨基-2-（（（（4-羟基-3-（（苯基氨基）甲基）苯基）氨基）甲基）苯酚制得BZ2 / BZ3 / BZ4。还通过使HPAMP与p反应生成了含有中间基团（R-BZ4）的四官能苯并恶嗪单体。-苯二胺/ 4,4'-二氨基二苯甲烷（PDA / DDM）了解热性质的差异，这是由于两个苯并恶嗪基团之间的距离所造成的。随着恶嗪环数量的增加（在DSC和TGA分析中），观察到的结果包括（i）固化温度从264°C（BZ1）降低到237°C（BZ4），但是BZ4之间的中间距离将固化温度提高到245

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01965

文献信息

• Primary intermediates for oxidative coloration of hair
  申请人：——

  公开号：US20020144355A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Primary intermediates useful hair coloring systems comprise 2-arylaminomethyl-4-aminophenols. The invention provides new 2-arylaminomethyl-4-aminophenol compounds of Formula (1): 1 wherein R is a moiety selected from formulae (2), (3) or (4) 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an amino group, a C 1 -C 6 alkyl or haloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy or haloalkoxy group, and a nitrile group, and R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl or a C 1 -C 4 alkoxy group.

  用于染发体系的初级中间体包括 2-芳氨甲基-4-氨基苯酚。本发明提供了新的 2-芳氨甲基-4-氨基苯酚化合物，其式为 (1)： 1 其中 R 是选自式（2）、（3）或（4）的分子 2 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 各自独立选自氢原子、卤素原子、羟基、氨基、C 1 -C 6 烷基或卤代烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤代烷氧基和一个腈基，以及 R 6 是氢原子、卤素原子、C 1 -C 4 烷基或 C 1 -C 4 烷氧基。
• PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE COLORATION OF HAIR
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：EP1331918A1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6562080B2
  申请人：——

  公开号：US6562080B2

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE COLORATION OF HAIR<br/>[FR] INTERMEDIAIRES PRIMAIRES DESTINES A DES COLORATIONS CAPILLAIRES D'OXYDATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002017866A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Primary intermediates useful hair coloring systems comprise 2-arylaminomethyl-4-aminophenols. The invention provides new 2-arylaminomethyl-4-aminophenol compounds of Formula (1): wherein R is a moiety selected from formulae (2), (3) or (4) wherein R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an amino group, a C¿1?-C6 alkyl or haloalkyl group, a C1-C6 alkoxy or haloalkoxy group, and a nitrile group, and R?6¿ is a hydrogen atom, a halogen atom, a C¿1?-C4 alkyl or a C1-C4 alkoxy group.