3β-(4(S)-phenyloxazolidin-2-one-3-yl)-4β-[2-(m-methoxyphenyl)ethyl]-1-benzylazetidin-2-one | 99333-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3β-(4(S)-phenyloxazolidin-2-one-3-yl)-4β-[2-(m-methoxyphenyl)ethyl]-1-benzylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3β-[(S)-4-phenyloxazolidin-2-one-3-yl]-4β-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]azetidin-2-one；(4S)-3-[(2R,3S)-1-benzyl-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 99333-64-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 456.541
• InChiKey: IVVBKHTVYFESBG-CYXNTTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(4(S)-phenyloxazolidin-2-one-3-yl)-4β-[2-(m-methoxyphenyl)ethyl]-1-benzylazetidin-2-one 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-2-[2-(5-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EVANS, DAVID;SJOGREN, ERIC B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3β-(4(S)-phenyloxazolidin-2-one-3-yl)-4β-(3-methoxystyryl)azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3β-(4(S)-phenyloxazolidin-2-one-3-yl)-4β-[2-(m-methoxyphenyl)ethyl]-1-benzylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics -II. The first enantioselective synthesis of the carbacephalosporin nucleus.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89251-5

文献信息

• Intermediates and process for antibiotics
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0211540A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  7β-Acylamino-3-trifluoromethylsulfonyloxy-1-carba-3-cephem-4-carboxylic acid antibitic compounds, esters and salts thereof, and the corresponding 7-amino and protected 7-amino 1-carbacephalosporins are provided. The 3-trifluoromethylsulfonyloxy-substituted 1-carbacephalosporins also are useful in a process for preparing 3-halo-1-carbacephalosporins which comprises displacing the 3-trifluoromethylsulfonyloxy ester group with halide ion in an aprotic polar solvent.

  提供了7β-乙酰氨基-3-三氟甲基磺酰氧基-1-羧基-3-头孢-4-羧酸抗化合物、其酯和盐，以及相应的7-氨基和保护的7-氨基1-头孢烷。3- 三氟甲基磺酰氧基取代的 1-碳头孢菌素还可用于制备 3-卤代-1-碳头孢菌素的工艺中，该工艺包括在钝极性溶剂中用卤离子置换 3-三氟甲基磺酰氧基酯基。
• Process and intermediates for beta-lactam antibiotics
  申请人：THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP0209352B1

  公开（公告）日：1991-05-02
• EVANS, DAVID A.;SJOGREN, ERIC B.
  作者：EVANS, DAVID A.、SJOGREN, ERIC B.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, DAVID;SJOGREN, ERIC B.
  作者：EVANS, DAVID、SJOGREN, ERIC B.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;SJOGREN, E.
  作者：EVANS, D. A.、SJOGREN, E.

  DOI：——

  日期：——