Benzyl-((E)-pent-3-enyl)-amine | 150674-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((E)-pent-3-enyl)-amine
• 英文别名: 5-Benzylamino-2-pentene；N-benzylpent-3-en-1-amine
• CAS: 150674-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: FILNVDDHDRXIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 Benzyl-((E)-pent-3-enyl)-amine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胺导向的硼氢化反应：范围和限制

  摘要：

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。

  DOI：

  10.1021/ja0774663
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylpent-4-en-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-methylpyrrolidine 、 Benzyl-((E)-pent-3-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  丁基锂催化未活化烯烃的有效分子内加氢胺化

  摘要：

  在这篇通讯中，我们希望报告一些初步结果，首次证明使用少量 nBuLi 作为预催化剂可以有效地进行未活化烯烃的分子内加氢胺化。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300058

文献信息

• Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05164402A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  含有氮杂双环基团的喹诺酸类化合物具有抗菌活性。
• 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexanes which are intermediates for anti-bacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05391763A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Quinolone carboxylic acids 7 -substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  喹诺酮羧酸7-以氮杂双环基团取代的衍生物具有抗菌活性。
• Anti-bacterial azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05229396A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  带有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸7-取代物具有抗菌活性。
• Azatricyclo carboxylic acids useful as anti-bacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05266569A1

  公开（公告）日：1993-11-30

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  带有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸7-取代物具有抗菌活性。
• Amine-Directed Hydroboration: Scope and Limitations
  作者：Matthew Scheideman、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja0774663

  日期：2008.7.1

  Iodine activation induces intramolecular hydroboration of homoallylic and bis-homoallylic amine boranes with good to excellent control of regiochemistry compared to control experiments using excess THF•BH3. Deuterium labeling and other evidence confirm that the iodine-induced hydroboration reaction of homoallylic amine boranes occurs via an intramolecular mechanism equivalent to the classical 4-center

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。