| 607734-64-5

• CAS: 607734-64-5
• 化学式: C₁₂H₂₀BN
• 分子量: 189.108
• InChiKey: KFEBGLOXPUKBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 在 碘 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以114 mg的产率得到N-benzyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Formation of Pinacol Boronate Esters via Pyridine Iodoborane Hydroboration

  摘要：

  Hydroboration of alkenes with pyridine iodoborane followed by treatment with pinacol/NaOH affords monoalkyl pinacol boronates in moderate to good yield. Dialkylborinic acid derivatives are formed competitively, especially in the case of terminal alkenes. This side reaction can be minimized by using excess of pyridine iodoborane. More hindered alkenes give the best results.

  DOI：

  10.1021/jo8020049
• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 Benzyl-((E)-pent-3-enyl)-amine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胺导向的硼氢化反应：范围和限制

  摘要：

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。

  DOI：

  10.1021/ja0774663