(4R,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,6,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.3
• InChiKey: LJVKMVSYTWPNGA-UWPQDFKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US7390642B2
  申请人：——

  公开号：US7390642B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• [EN] NEOPINONE ISOMERASE AND METHODS OF USING<br/>[FR] NÉOPINONE ISOMÉRASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SERTURNER CORP

  公开号：WO2019109170A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Disclosed are methods for converting a first morphinan alkaloid compound into a second morphinan alkaloid compound in the presence of a neopinone isomerase enzyme under reaction conditions permitting the conversion of the first alkaloid compound into the second alkaloid compound. The first alkaloid compound can be neopinone or neomorphinone. The second alkaloid compound can be codeinone or morphinone. Related compositions are also disclosed.