草酸铜（II）半水合物 | 55671-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸铜（II）半水合物
• 英文名称: copper(II) oxalate hydrate
• 英文别名: copper oxalate hydrate；hydrated copper(II) oxalate；Copper(II) oxalate hydrate；copper;oxalate;hydrate
• CAS: 55671-32-4
• 化学式: C₂O₄*Cu*(x)H₂O
• 分子量: 169.58
• InChiKey: OCDUIJZBRQQGHA-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸铜（II）半水合物 在 lutidine 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tombeck, D., Annales de Chimie et de Physique, 1901, vol. 22, p. 113 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 草酸铜（II）半水合物
  参考文献：
  名称：

  Seubert, K.; Rauter, G., Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2821 - 2825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oxalate esters from carbon monoxide and carboxylic ortho
  申请人：Atlantic Richfield Company

  公开号：US03992436A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  A process for the preparation of oxalate esters by the catalytic oxidative carbonylation of carboxylic ortho esters with carbon monoxide and oxygen-containing gas in the presence of a metal salt catalyst, an amine base and a catalytic amount of an alcohol. Preferably a catalytic amount of particular metal oxidizing salts is employed along with a catalytic amount of an acid or an amine salt compound. Alternatively various counterions and ligands of the metal salt catalysts may be employed.

  一种通过在金属盐催化剂、胺碱和醇的催化作用下，将羧酸正交酯与一氧化碳和含氧气体进行氧化羰基化反应制备草酸酯的方法。最好使用特定金属氧化盐的催化量，以及酸或胺盐化合物的催化量。另外，金属盐催化剂的各种对离子和配体也可以被使用。
• Synthesis of oxalate esters by catalytic oxidative carbonylation of
  申请人：Atlantic Richfield Company

  公开号：US04041068A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A process for the preparation of oxalate esters by the catalytic oxidative carbonylation of orthoborate, metaborate and polyborate esters or mixtures thereof with carbon monoxide and oxygen or an oxygen-containing gas in the presence of a metal salt catalyst, an amine base and at least a catalytic amount of an alcohol. Preferably a catalytic amount of particular metal oxidizing salts are employed along with a catalytic amount of an amine salt compound which may be formed in situ by the addition of an acid. Alternatively various counterions and ligands of the metal salt catalysts may be employed.

  一种通过在金属盐催化剂、胺碱和至少一定量的醇的存在下，将正硼酸酯、偏硼酸酯和聚硼酸酯或其混合物与一氧化碳和氧气或含氧气体一起进行催化氧化羰基化制备草酸酯的方法。最好使用特定金属氧化盐的催化量，以及可能通过添加酸而原位形成的胺盐化合物的催化量。或者，可以使用金属盐催化剂的各种对离子和配体。
• Surface analysis of transition metal oxalates: Damage aspects
  作者：S.P. Chenakin、R. Szukiewicz、R. Barbosa、N. Kruse

  DOI：10.1016/j.elspec.2016.04.001

  日期：2016.5

  Abstract The behavior of transition metal oxalates in vacuum, under X-ray irradiation and low-energy Ar+ ion bombardment was studied. A comparative mass-spectrometric analysis was carried out of gas evolution from the surface of Mn, Co, Ni and Cu oxalate hydrates in vacuum, during exposure to X-rays and after termination of X-ray irradiation. The rates of H2O and CO2 liberation from the oxalates were

  摘要 研究了过渡金属草酸盐在真空、X 射线辐照和低能 Ar+ 离子轰击下的行为。对真空中 Mn、Co、Ni 和 Cu 草酸盐水合物表面在暴露于 X 射线期间和终止 X 射线照射后的气体逸出进行了比较质谱分析。发现草酸盐释放 H2O 和 CO2 的速率分别与脱水和分解温度呈负相关。X 射线光电子能谱 (XPS) 用于通过测量各种 XP 光谱特征和草酸盐的表面组成作为 X 射线暴露时间的函数来研究 NiC2O4 和 CuC2O4 中 X 射线诱导的损伤。结果表明，草酸铜的降解速度明显快于草酸镍，并表现出从 Cu2+ 到 Cu1+ 化学状态的高度 X 射线诱导还原。发现 CoC2O4 的 500 eV Ar+ 溅射清洁 10 分钟会引起草酸盐结构的强烈转变，这表现为 XP 核能级和价带光谱的明显改变。对化学计量变化的分析以及轰击草酸盐的 XP 光谱与参考碳酸盐 CoCO3 的相应光谱的比较表明，轰击诱导的
• Na_<i>n</i>MTh₆F₃₀: A Large Family of Quaternary Thorium Fluorides
  作者：Vladislav V. Klepov、Gregory Morrison、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01742

  日期：2019.2.6

  crystal structures, and magnetic properties of compounds in the NanMU6F30 series, where n = 4, 3 and where M is a divalent or trivalent metal cation, respectively. In this article we advance our investigation of this structure type by expanding it to the thorium-containing compounds NanMTh6F30, where n = 3 in the case of MIII = Al, Sc, Ti, V, Cr, Fe, Ga, In, n = 4 when MII = Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn

  最近，我们报道了Na n MU 6 F 30系列化合物的合成，晶体结构和磁性，其中n = 4，3，M分别为二价或三价金属阳离子。在本文中，我们通过将其扩展到含钍的化合物的Na推进我们这种结构类型的调查Ñ MTH 6 ˚F 30，其中Ñ在M的情况下= 3 III =铝，钪，钛，钒，铬，铁，当M II = Mg，Mn，Co，Ni，Cu，Zn和n时，Ga，In，n = 4当M位点被三价稀土元素部分占据时，其范围从3.87到4.39。研究了含磁性离子M = Ti 3+，V 3+，Cr 3+，Mn 2 +，Fe 3+，Co 2 +，Ni 2 +，Cu 2+的化合物的磁性。 U（IV）的（IV）阻止了磁离子的磁性耦合，因此，它们表现出简单的顺磁行为。
• Synthetic Strategies for the Synthesis of Ternary Uranium(IV) and Thorium(IV) Fluorides
  作者：Vladislav V. Klepov、Justin B. Felder、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00570

  日期：2018.5.7

  A series of new U(IV) and Th(IV) fluorides, Na7U6F31 (1), NaUF5 (2), NaU2F9 (3), KTh2F9 (4), NaTh2F9 (5), (H3O)Th3F13 (6), and (H3O)U3F13 (7), was obtained using hydrothermal and low-temperature flux methods. Mild hydrothermal reactions with uranyl acetate as a precursor yielded 1, 7, and the monoclinic polymorph of NaU2F9, whereas direct reactions between UF4 and NaF led to the formation of 2 and

  一系列新的U（IV）和Th（IV）氟化物，Na 7 U 6 F 31（1），NaUF 5（2），NaU 2 F 9（3），KTh 2 F 9（4），NaTh 2 F 9（5），（H 3 O）Th 3 F 13（6）和（H 3 O）U 3 F 13（7）是使用水热和低温助熔剂方法获得的。用乙酸双氧铀作为前体的水热温和反应产生1，7，以及NAU单斜晶多晶型物2 ˚F 9，而UF之间的直接反应4和氟化钠导致的形成2和斜方晶NAU 2 ˚F 9（3）。当使用不同的起始铀源时，这突出显示了反应产物中出乎意料的差异。所有七个化合物都通过单晶X射线衍射进行了表征，并根据阳离子拓扑对它们的结构进行了比较，根据在NaUF 5（H 2 O）中观察到的层，揭示了氟化物之间的紧密拓扑相似性。的相纯的样品1，2，和NAU的两个多晶型物2 ˚F 9获得，并测量它们的光谱和磁特性。UV-vis数据主要受U 4+的存在的