DL-α-tert.-butoxycarbonylamino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)acetic acid | 59616-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-α-tert.-butoxycarbonylamino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: alpha-Tert.-butoxycarbonylamino-(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)-acetic acid；2-(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-6-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 59616-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅S
• 分子量: 275.326
• InChiKey: GKDWVHJZANFBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 DL-α-amino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)acetic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 DL-α-tert.-butoxycarbonylamino(5,6-dihydro-1,4-oxathiin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiin (and oxathiin)-yl cephalosporin derivatives, and

  摘要：

  新头孢菌素化合物的化学式：##STR1## 其中A是氧或硫，R.sub.1是氢或乙酰氧基，R.sub.2是羧基或化学式的基团：##STR2## 其中基团##STR3## 是一种容易通过酶去除的基团，且R.sub.3是氢或直链或支链C.sub.1-4烷基，R.sub.4是直链或支链C.sub.1-4烷基或环己基，以及其对映异构体形式和混合物，其酸加合物盐以及必要时的药用可接受的非毒性金属盐和与氮含基的碱形成的加合盐，展现出有价值的抗细菌特性，特别是对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  公开号：

  US04029781A1

文献信息

• Oxathiino- and dithiino-aminoacetic acids
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04071531A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  New oxathiino- and dithiino-aminoacetic acids of the formula: ##STR1## in which A represents oxygen or sulphur, together with their racemic forms, their optically active forms and mixtures thereof, their reactive derivatives and their acid addition salts, are valuable intermediates for the preparation of therapeutically active derivatives, in particular cephalosporin derivatives of the formula: ##STR2## where R is hydrogen or acetoxy.

  新的氧代和硫代氧噻吩-和二噻吩-氨基乙酸的化学式为：##STR1## 其中A代表氧或硫，包括它们的外消旋型，光学活性型和它们的混合物，它们的反应性衍生物和它们的酸加成盐，是制备治疗活性衍生物的有价值中间体，特别是头孢菌素衍生物的化学式为：##STR2## 其中R为氢或乙酰氧。
• US4029781A
  申请人：——

  公开号：US4029781A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4071531A
  申请人：——

  公开号：US4071531A

  公开（公告）日：1978-01-31