Leu-Phe-Gly | 14317-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leu-Phe-Gly
• 英文别名: L-leucyl=>L-phenylalanyl=>glycine；L-Leucyl=>L-phenylalanyl=>glycin；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 14317-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: INCJJHQRZGQLFC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Leu-Phe-Gly 、 5-(4-formylphenoxy)pentanoic acid 、 2-[N-(allyloxycarbonyl)aminomethyl]-2-azidomethylpropane-1,3-diamine bis(trifluoroacetate) 生成 {(S)-2-[(S)-2-(5-{4-[(3-Allyloxycarbonylamino-2-aminomethyl-2-azidomethyl-propylamino)-methyl]-phenoxy}-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-acetic acid 、
  参考文献：
  名称：

  用于固相组合化学的季戊四醇四胺支架1

  摘要：

  直接合成两个季戊四醇四胺前体2,2,2-双（叠氮甲基）丙烷-1,3-二胺（1）和2- [ N-（烯丙氧羰基）氨基甲基] -2-叠氮甲基丙烷-1,3-二胺（2），已经描述过了。丙烷-1,3-二胺均已通过还原胺化连接到衍生自4-（4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基）丁酸的固体负载的主链酰胺连接基上。连接基上两个甲氧基取代基的存在对于避免两个连接基之间的交联是必不可少的。然后可以使用常规的N，N将丙烷1，，3-二胺部分中剩余的游离伯氨基基团用适当保护的氨基酸选择性地酰化-二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑（DCC / HOBt）活化而不受仲氨基功能的任何干扰。后者可以随后通过酸酐方法酰化。叠氮基的顺序还原和从2除去烯丙氧基羰基保护允许两个不同氨基酸的进一步偶联，因此，该手柄可用于构建包含四个不同氨基酸或肽的支链结构。固相支撑1可以依次用于包含两个相同分支的相似构建体的合成。值得注意的是，在该方

  DOI：

  10.1021/jo035801+
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 作用下， 生成 Leu-Phe-Gly
  参考文献：
  名称：

  Dunn, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 802,803

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dunn, Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 802,803
  作者：Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Pentaerythrityltetramine Scaffolds for Solid-Phase Combinatorial Chemistry¹
  作者：Pasi Virta、Marika Leppänen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1021/jo035801+

  日期：2004.3.1

  azido group and removal of the allyloxycarbonyl protection from 2 allow further coupling of two different amino acids, and hence, this handle may be utilized in construction of branched structures containing four different amino acids or peptides. Solid-supported 1 may, in turn, be used for the synthesis of similar constructs containing two identical branches. It is worth noting that no acid-labile

  直接合成两个季戊四醇四胺前体2,2,2-双（叠氮甲基）丙烷-1,3-二胺（1）和2- [ N-（烯丙氧羰基）氨基甲基] -2-叠氮甲基丙烷-1,3-二胺（2），已经描述过了。丙烷-1,3-二胺均已通过还原胺化连接到衍生自4-（4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基）丁酸的固体负载的主链酰胺连接基上。连接基上两个甲氧基取代基的存在对于避免两个连接基之间的交联是必不可少的。然后可以使用常规的N，N将丙烷1，，3-二胺部分中剩余的游离伯氨基基团用适当保护的氨基酸选择性地酰化-二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑（DCC / HOBt）活化而不受仲氨基功能的任何干扰。后者可以随后通过酸酐方法酰化。叠氮基的顺序还原和从2除去烯丙氧基羰基保护允许两个不同氨基酸的进一步偶联，因此，该手柄可用于构建包含四个不同氨基酸或肽的支链结构。固相支撑1可以依次用于包含两个相同分支的相似构建体的合成。值得注意的是，在该方