4-{3-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-ethylisoxazol-5-yl]propanoyl}amino-1-ethylpyrrole-3-carboxylic acid | 1204422-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{3-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-ethylisoxazol-5-yl]propanoyl}amino-1-ethylpyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-4-[3-[4-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]propanoylamino]pyrrole-3-carboxylic acid；1-ethyl-4-[3-[4-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]propanoylamino]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1204422-36-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: DEHFXJSINFDSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 20% palladium(II) hydroxide on carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对苯二异氰酸酯 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-{3-[3-(4-hydroxyphenyl)-4-ethylisoxazol-5-yl]propanoyl}amino-1-ethylpyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2308838B1

文献信息

• US8648103B2
  申请人：——

  公开号：US8648103B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US9150563B2
  申请人：——

  公开号：US9150563B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2308838B1

  公开（公告）日：2016-02-17