5-Phenyl-5,12,13,15,16,18-hexahydro-10H-5λ⁵-dibenzo[i,l][1,7,4,11]dioxaselenaphosphacyclotetradecin-5-one | 352229-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-5,12,13,15,16,18-hexahydro-10H-5λ⁵-dibenzo[i,l][1,7,4,11]dioxaselenaphosphacyclotetradecin-5-one
• 英文别名: 2-Phenyl-10,16-dioxa-13-selena-2lambda5-phosphatricyclo[16.4.0.03,8]docosa-1(22),3,5,7,18,20-hexaene 2-oxide；2-phenyl-10,16-dioxa-13-selena-2λ5-phosphatricyclo[16.4.0.03,8]docosa-1(22),3,5,7,18,20-hexaene 2-oxide
• CAS: 352229-80-2
• 化学式: C₂₄H₂₅O₃PSe
• 分子量: 471.394
• InChiKey: FDMHDQPVWOADET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium dichloride 、 5-Phenyl-5,12,13,15,16,18-hexahydro-10H-5λ⁵-dibenzo[i,l][1,7,4,11]dioxaselenaphosphacyclotetradecin-5-one 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到dichlorobis(5-phenyl-5,12,13,15,16,18-hexahydro-10H-5λ5-dibenzo[i,l][1,7,4,11]dioxaselenaphosphacyclotetradecin-5-one)palladium
  参考文献：
  名称：

  含磷和硒的大环化合物的合成及其与Pd（II）Cl 2的络合

  摘要：

  一锅法反应合成了含磷和硒 大环从硒开始通过 减少用KBH 4，用双[邻-（溴甲基）苯基]苯基膦氧化物1和减少KBH 4，然后加入适当的二溴化物。因此，十到十七名成员大环 3个具有一个磷和两个硒原子合成的。在该合成中，还获得了八元杂环4。另外，化合物1与含硒的缩合反应二醇类 7和8在钠叔丁醇 给大环 配体 分别为9和10。这些反应大环 和 钯（II），氯化给出1：1的复合物，除了9给出2：1的复合物。的分子结构大环 通过以下方法已经建立了相关的2-（对甲基苯氧基）-2-氧代-1,3,6,2-二氧杂环戊烯膦环烷20的3c，3f和10以及2：1的钯（II）配合物21。X射线衍射。

  DOI：

  10.1039/b005045h
• 作为产物：
  描述：

  Bis[o-(bromomethyl)phenyl]phenylphosphine oxide 、 bis(2-hydroxyethyl) selenide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以26%的产率得到5-Phenyl-5,12,13,15,16,18-hexahydro-10H-5λ⁵-dibenzo[i,l][1,7,4,11]dioxaselenaphosphacyclotetradecin-5-one
  参考文献：
  名称：

  含磷和硒的大环化合物的合成及其与Pd（II）Cl 2的络合

  摘要：

  一锅法反应合成了含磷和硒 大环从硒开始通过 减少用KBH 4，用双[邻-（溴甲基）苯基]苯基膦氧化物1和减少KBH 4，然后加入适当的二溴化物。因此，十到十七名成员大环 3个具有一个磷和两个硒原子合成的。在该合成中，还获得了八元杂环4。另外，化合物1与含硒的缩合反应二醇类 7和8在钠叔丁醇 给大环 配体 分别为9和10。这些反应大环 和 钯（II），氯化给出1：1的复合物，除了9给出2：1的复合物。的分子结构大环 通过以下方法已经建立了相关的2-（对甲基苯氧基）-2-氧代-1,3,6,2-二氧杂环戊烯膦环烷20的3c，3f和10以及2：1的钯（II）配合物21。X射线衍射。

  DOI：

  10.1039/b005045h