N-环己基-N'-丙-2-基甲烷二亚胺 | 3496-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环己基-N'-丙-2-基甲烷二亚胺
• 英文名称: N-Cyclohexyl-N'-isopropylcarbodiimid
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N'-isopropylcarbodiimide
• CAS: 3496-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: KIQLXXNKZOFPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-N'-丙-2-基甲烷二亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyl-N'-isopropylformamidin
  参考文献：
  名称：

  Kaji,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2246 - 2249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N'-isopropylthiourea 在 calcium chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-环己基-N'-丙-2-基甲烷二亚胺
  参考文献：
  名称：

  钒氧合和亚氨基配合物通过亚氨基转移催化碳二亚胺复分解

  摘要：

  钒氧基和亚氨基配合物：V（NC 6 H 4 Me）（O t Bu）3（1），V（NC 6 H 4 Me）Cl 3（2），V（O）（O t Bu）3（3），V（O）（O i Pr）3（4），V（O）（acac）2（5）是对称碳二亚胺（RNCNR，其中R =环己基，异丙基和对甲苯基）复分解的催化剂）。在138℃下，在p二甲苯使用络合物5摩尔％1 - 5中，上述碳二亚胺的复分解，以非对称的碳二亚胺：Ñ -环己基，Ñ ' - p -tolylcarbodiimide（6），Ñ -异丙基，Ñ ' - p -tolylcarbodiimide（7），Ñ -环己基，Ñ '-isopropylcarbodiimide（8） 。取决于所使用的催化剂，在数分钟至数小时内达到碳二亚胺的平衡混合物。从气相色谱获得的产率为32％至70％。络合物2是最有效的催化剂，其周转频率大于100 h -1。羰基配合物（3– 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00142-4

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• [EN] PRODRUGS OF MITOCHODRIA-TARGETING OLIGOPEPTIDES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OLIGOPEPTIDES CIBLANT LA MITOCHODRIE
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021262708A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed are various prodrugs of Elamipretide.

  Elamipretide的各种前药已被披露。
• PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20140288314A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.

  该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法（I）。
• [EN] MITOCHONDRIA-TARGETING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES CIBLANT LES MITOCHONDRIES
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019118878A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are non-natural peptides useful for the treatment and prevention of ischemia-reperfusion injury (e.g., cardiac ischemia-reperfusion injury) or myocardial infarction.

  披露了用于治疗和预防缺血再灌注损伤（例如心脏缺血再灌注损伤）或心肌梗死的非天然肽。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING PHARMACEUTICALLY RELEVANT PEPTIDES<br/>[FR] MÉTHODES DE PRÉPARATION DE PEPTIDES PERTINENTS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE
  申请人：STEALTH BIOTHERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2016144905A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present technology provides methods of generating the peptides, and pharmaceutically acceptable salts of the peptides and intermediates thereof. In some embodiments, the peptide is D-Arg-2´6´-Dmt-Lys-Phe-NH2.

  目前的技术提供了产生肽、肽的药用可接受盐和中间体的方法。在某些实施例中，该肽为D-Arg-2´6´-Dmt-Lys-Phe-NH2。

表征谱图