N-环己基-N-甲基异丁酰胺 | 78021-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环己基-N-甲基异丁酰胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-methyl-N-methylpropanamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 78021-85-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD01214234
• 分子量: 183.294
• InChiKey: QAIZLXXUFOABTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-N-甲基异丁酰胺 、 1-[2-(2-氯苯基)乙基]哌啶-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 哌地马朵
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-环己基-N-甲基异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140329798A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  本发明公开了式（I）的取代环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。该化合物是G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂，因此在药物组合物和治疗方法中也有用途。
• Thiazole Derivatives as Alpha 7 NACHR Modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150299178A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly α7 subtype, its tautomeric forms, its stereoisomers, its pharmaceutically acceptable salts, its pharmaceutical composition, and its combinations with suitable medicaments. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.

  公开了一种化合物的式子(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和m如此描述，作为尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂，其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其药物组合物，以及其与适当药物的组合物。还公开了一种制备该化合物的方法以及在治疗中的预期用途，特别是在防治阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中。
• Benzimidazoles derivatives as Tec kinases family inhibitors
  申请人：GB005, Inc.

  公开号：US10562893B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。已发现该类化合物对 Tec 激酶家族成员，特别是 ITK、BTK、BMX、Tec 和/或 RLK 具有抑制活性。本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶解物、盐的溶解物、立体异构体、同分异构体、同位素、原药、复合物或生物活性代谢物及其在治疗中的用途。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。