3-hydroxymethyl-3-prop-2'-enylpentane-1,4-diol | 862457-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-3-prop-2'-enylpentane-1,4-diol
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-3-prop-2-ynylpentane-1,4-diol
• CAS: 862457-37-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BZKBNSVWWLSIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-3-prop-2'-enylpentane-1,4-diol 在 gold(I) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-[1'-hydroxyethyl]-1-methyl-2,7-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  通过双高炔二醇的金催化环异构化高效获得应变双环缩酮

  摘要：

  描述了双高炔二醇的高效金催化环异构化反应。环化反应是在 AuI 或 AuIII 催化剂存在下在 MeOH 中在室温下进行的，时间很短。反应条件与正丁基、苯基、烯丙基、苄基和醇基等官能团兼容，导致原始应变二氧杂双环[2.2.1]、-[2.2.2]或-[3.2.1]缩酮的收率很好。

  DOI：

  10.1021/ja0530671
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-3-carbomethoxy-5-hexynoic acid methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以100%的产率得到3-hydroxymethyl-3-prop-2'-enylpentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过双高炔二醇的金催化环异构化高效获得应变双环缩酮

  摘要：

  描述了双高炔二醇的高效金催化环异构化反应。环化反应是在 AuI 或 AuIII 催化剂存在下在 MeOH 中在室温下进行的，时间很短。反应条件与正丁基、苯基、烯丙基、苄基和醇基等官能团兼容，导致原始应变二氧杂双环[2.2.1]、-[2.2.2]或-[3.2.1]缩酮的收率很好。

  DOI：

  10.1021/ja0530671