cis-11,12-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzoazacycloundecin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-11,12-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzoazacycloundecin-6-one
• 英文别名: (2Z)-17,18-dimethoxy-12-azatricyclo[13.4.0.04,9]nonadeca-1(19),2,4,6,8,15,17-heptaen-11-one
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: ZDAVOXLEYBGFFU-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-11,12-dimethoxy-14-trimethylsilyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzoazacycloundecin-6-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到cis-11,12-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzoazacycloundecin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基大环环化获得的11-成员环丁二烯内酰胺的区域选择性合成异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小ber碱）。

  摘要：

  通过将芳基分子内加成到三甲基甲硅烷基乙炔上，可容易地制备甲硅烷基化的11元环-内酰胺3（E和Z）。用二恶英将它们的受阻二苯乙烯双键氧化可以使它们的富电子芳环发生氧化裂解。然而，内酰胺（E和Z）中酰胺还原为胺官能团会触发区域选择性[7,6]-环戊环化为异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小to碱）。

  DOI：

  10.1021/jo9901900

文献信息

• Regioselective Synthesis of Isoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines (Homoprotoberberines) through 11-Membered-Ring Stilbene Lactams Obtained by Radical Macrocyclization
  作者：Gema Rodríguez、Luis Castedo、Domingo Domínguez、Carlos Saá、Waldemar Adam

  DOI：10.1021/jo9901900

  日期：1999.6.1

  Silylated 11-membered-ring stilbene lactams 3 (E and Z) were easily prepared by intramolecular addition of an aryl radical to a trimethylsilylacetylene. Oxidation of their hindered stilbene double bonds with dioxiranes gave oxidative cleavage of their electron-rich aromatic rings. However, reduction of the amide to an amine functionality in both lactams (E and Z) triggers a regioselective [7,6]-transannular

  通过将芳基分子内加成到三甲基甲硅烷基乙炔上，可容易地制备甲硅烷基化的11元环-内酰胺3（E和Z）。用二恶英将它们的受阻二苯乙烯双键氧化可以使它们的富电子芳环发生氧化裂解。然而，内酰胺（E和Z）中酰胺还原为胺官能团会触发区域选择性[7,6]-环戊环化为异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小to碱）。