2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropionitrile | 169032-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: Benzeneacetonitrile, 4-a[1-ahydroxy-a4-a[4-a(hydroxydiphenylmethayl)a-a1-apiperidinyl]abutyl]a-aI+/-,aI+/--adimethyl-；2-[4-[1-hydroxy-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butyl]phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 169032-19-3
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₂
• 分子量: 482.666
• InChiKey: ULSHYESKBGFQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropionitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 fexofenadine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE AND OF INTERMEDIATES USED THEREIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FEXOFÉNADINE ET D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CELLE-CI

  摘要：

  提供一种新的制备费洛芬那定及其相关中间体的方法，可用于费洛芬那定的制备。

  公开号：

  WO2017068129A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  羧基terfenadine（非索非那定）及其生物等位四唑类似物的新合成。

  摘要：

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00070-1

文献信息

• Antihistaminic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ERREGIERRE S.p.A.

  公开号：EP0648759A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  The present invention relates to terfenadine derivatives of formula where R₁, which is in position 1 or 2 of the tetrazole ring, stands for H, or a linear or branched alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms; R₂ and R₃, different from one another, are selected between H and OH, and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式的苯噻啶衍生物，其中R₁位于四唑环的1或2位置，代表H或含有1至6个碳原子的线性或支链烷基；R₂和R₃彼此不同，可选择H或OH，以及它们的药学上可接受的盐。
• Process for the preparation of fexofenadine and of intermediates used therein
  申请人：SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US10696633B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A new process for the preparation of fexofenadine and of related intermediates, which can be used in the preparation of fexofenadine, is provided.

  提供了一种制备非索非那定和相关中间体的新工艺，这些中间体可用于制备非索非那定。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE AND OF INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP3365327B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• A new synthesis of carboxyterfenadine (fexofenadine) and its bioisosteric tetrazole analogs
  作者：Barbara Di Giacomo、Donato Coletta、Benedetto Natalini、Ming-Hong Ni、Roberto Pellicciari

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00070-1

  日期：1999.9

  A new synthesis of carboxyterfenadine (4), based on the conversion of a alpha-halo-alkylarylketone into the corresponding substituted 2-arylalkanoic ester, is described. The enantioselective synthesis of its two bioisosteric tetrazole analogs together with preliminary biological results are reported.

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE AND OF INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FEXOFÉNADINE ET D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CELLE-CI
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017068129A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A new process for the preparation of fexofenadine and of related intermediates, which can be used in the preparation of fexofenadine, is provided.

  提供一种新的制备费洛芬那定及其相关中间体的方法，可用于费洛芬那定的制备。