2-(2-chloropent-1-en-4-yn-3-ylidene)-1,3-dithiane | 845776-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2-chloropent-1-en-4-yn-3-ylidene)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-Chloropent-1-en-4-yn-3-ylidene)-1,3-dithiane
• CAS: 845776-96-7
• 化学式: C₉H₉ClS₂
• 分子量: 216.755
• InChiKey: WONCNICSWMNLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloropent-1-en-4-yn-3-ylidene)-1,3-dithiane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2,4-dichloro-3-(1,3-propylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals to α-Chlorovinyl/Ethynyl Ketene Dithioacetals

  摘要：

  一系列δ-氧代酮烯二硫代乙酸酯 1 与 Vilsmeier 试剂（POCl3/DMF）反应生成δ-氯乙烯酮烯二硫代乙酸酯 2。经乙醇或甲醇中的 NaOH 处理后，化合物 2 以中等至高产率转化为相应的δ-乙炔基二硫代乙炔酮 3。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834901
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-(1,3-propylenedithio-methylene)-penta-1,4-diene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以78.6%的产率得到2-(2-chloropent-1-en-4-yn-3-ylidene)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals to α-Chlorovinyl/Ethynyl Ketene Dithioacetals

  摘要：

  一系列δ-氧代酮烯二硫代乙酸酯 1 与 Vilsmeier 试剂（POCl3/DMF）反应生成δ-氯乙烯酮烯二硫代乙酸酯 2。经乙醇或甲醇中的 NaOH 处理后，化合物 2 以中等至高产率转化为相应的δ-乙炔基二硫代乙炔酮 3。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834901

文献信息

• Vilsmeier-Haack Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals to α-Chlorovinyl/Ethynyl Ketene Dithioacetals
  作者：Dewen Dong、Qun Liu、Yingchun Liu、Yulong Zhao、Yimei Qi、Zhuo Wang

  DOI：10.1055/s-2004-834901

  日期：——

  A range of α-oxo ketene dithioacetals 1 reacted with Vilsmeier reagent (POCl3/DMF) to afford α-chlorovinyl ketene dithioacetals 2. With the treatment of NaOH in ethanol or methanol, the compounds 2 were transformed into the corresponding α-ethynyl ketene dithioacetals 3 in moderate to high yields.

  一系列δ-氧代酮烯二硫代乙酸酯 1 与 Vilsmeier 试剂（POCl3/DMF）反应生成δ-氯乙烯酮烯二硫代乙酸酯 2。经乙醇或甲醇中的 NaOH 处理后，化合物 2 以中等至高产率转化为相应的δ-乙炔基二硫代乙炔酮 3。