ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate | 6383-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate
• 英文别名: Aethyl-<3,4,5-trimethoxy-benzimidoat>；ethyl 3,4,5-trimethoxybenzenecarboximidate
• CAS: 6383-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: KHZXWWHAFMMYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含氨基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-（1-亚氨基烷基）酰肼进行热环化，已经合成了含有直链和环状胺片段的3，5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-（3-硝基苯基）-1，2，4-三唑的方法，这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100195
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,4,5-三甲氧基苯甲腈 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  含氨基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-（1-亚氨基烷基）酰肼进行热环化，已经合成了含有直链和环状胺片段的3，5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-（3-硝基苯基）-1，2，4-三唑的方法，这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100195