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ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate | 6383-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate
英文别名
Aethyl-<3,4,5-trimethoxy-benzimidoat>;ethyl 3,4,5-trimethoxybenzenecarboximidate
ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate化学式
CAS
6383-98-8
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
KHZXWWHAFMMYQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    含氨基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成
    摘要:
    通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-(1-亚氨基烷基)酰肼进行热环化,已经合成了含有直链和环状胺片段的3,5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-(3-硝基苯基)-1,2,4-三唑的方法,这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070428016100195
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇3,4,5-三甲氧基苯甲腈盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到ethyl 3,4,5-trimethoxybenzene-1-carboximidate
    参考文献:
    名称:
    含氨基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成
    摘要:
    通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-(1-亚氨基烷基)酰肼进行热环化,已经合成了含有直链和环状胺片段的3,5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-(3-硝基苯基)-1,2,4-三唑的方法,这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070428016100195
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文献信息

  • Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing an amino group
    作者:N. Yu. Khromova、M. M. Fedorov、S. I. Malekin、A. V. Kutkin
    DOI:10.1134/s1070428016100195
    日期:2016.10
    cyclic amine fragments have been synthesized by thermal cyclization of N′-(1-iminoalkyl) hydrazides prepared by condensation of imido esters with carboxylic acid hydrazides. The initial imido esters have been synthesized by the Pinner reaction, as well as by reaction of nitriles with methanol in the presence of a catalytic amount of sodium methoxide. A procedure has been developed for the synthesis
    通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-(1-亚氨基烷基)酰肼进行热环化,已经合成了含有直链和环状胺片段的3,5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-(3-硝基苯基)-1,2,4-三唑的方法,这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。
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