(+/-)-2ξ,3ξ-dichloro-1,1,2ξ,3ξ,4,4,5r,6t-octafluoro-cyclohexane | 2339-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (+/-)-2ξ,3ξ-dichloro-1,1,2ξ,3ξ,4,4,5r,6t-octafluoro-cyclohexane
• 英文别名: (+/-)-2ξ,3ξ-Dichlor-1,1,2ξ,3ξ,4,4,5r,6t-octafluor-cyclohexan
• CAS: 2339-80-2
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₈
• 分子量: 296.975
• InChiKey: ZHBQYXQKBQROAH-IJKWRDCQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯 作用下， 生成 (+/-)-2ξ,3ξ-dichloro-1,1,2ξ,3ξ,4,4,5r,6t-octafluoro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氟代环己烷-III：1H：4H / 2H-和1H / 2H：4H-九氟环己烷及其衍生化合物

  摘要：

  两个九氟环bp的92°和101°己烷，通过苯的氟化制成，1各自被脱氟化氢以得到相同的六个不饱和产物。这些化合物经氧化和其他研究鉴定为3H：4H-和4H：5H-八氟环己烯，1H-1：4-，1H-1：3-和2H-1：3-七氟环己二烯和六氟苯，图2因此指示饱和前体的1H：2H：4H结构。相邻的> CHF基团的立体化学是通过浅褐色盐通过解析4H：5H-单烯烃而获得的3H：4H-六氟己二酸建立的，表明氢为反式。脱氟化氢提示了九氟化物的完全立体化学，进一步的氟化3证实了九氟化物的完全立体化学，从而得到了已知的十氟环己烷。在乙醚中用氢化铝锂处理4H / 5H-八氟环己烯，得到1H，4H / 5H-七氟环己烯，五氟苯的前体。4

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88040-0