2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-benzonitrile | 102028-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-benzonitrile
• CAS: 102028-15-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: OHYGMFYCQSRVOC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-benzonitrile 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 溴苯 、 (S,S)_Fc-1,1’-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-2,2'-bis[(R,R)_C-(N,N-dimethylamino)phenylmethyl]ferrocene 、 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化内酯的 α-螺环化

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过镍催化内酯烯醇化物与芳基腈的分子内加成来对映选择性合成含有全碳季中心的螺环的策略。所建立的内酯α-螺环化反应有效地、对映选择性地形成5元环、6元环和7元环，在7元环的合成中表现最佳（高达90% ee）。这一发现代表了对映选择性螺环化合成工具包的扩展，为获得手性、药学相关的螺环产品提供了途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01661
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化内酯的 α-螺环化

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过镍催化内酯烯醇化物与芳基腈的分子内加成来对映选择性合成含有全碳季中心的螺环的策略。所建立的内酯α-螺环化反应有效地、对映选择性地形成5元环、6元环和7元环，在7元环的合成中表现最佳（高达90% ee）。这一发现代表了对映选择性螺环化合成工具包的扩展，为获得手性、药学相关的螺环产品提供了途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01661

文献信息

• The Hydrolysis and Rearrangement of 2-Carbomethoxy-2-(o-cyanobenzyl)-1-tetralone
  作者：Werner Herz

  DOI：10.1021/ja01575a049

  日期：1957.9