N-Phenyl-4t,5t-bis-(p-toluolsulfonyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazinyl-(6r)-methyl--ether | 21044-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-4t,5t-bis-(p-toluolsulfonyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazinyl-(6r)-methyl--ether
• 英文别名: 2-phenyl-6t-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yloxymethyl-4r,5c-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-[1,2]oxazinane；1,O⁴-phenylazanediyl-O⁵-(Ξ)-tetrahydropyran-2-yl-O²,O³-bis-(toluene-4-sulfonyl)-DL-1-deoxy-ribitol
• CAS: 21044-92-8
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₉S₂
• 分子量: 617.741
• InChiKey: RIMLENNYOCPRGJ-KKPBEDLQSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-4t,5t-dihydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazinyl-(6r)-methyl--ether, 2-Phenyl-6β-(tetrahydropyranyl-(2)-oxymethyl)-4α,5α-dihydroxy-tetrahydro-1,2-oxazin 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-Phenyl-4t,5t-bis-(p-toluolsulfonyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazinyl-(6r)-methyl--ether
  参考文献：
  名称：

  Oida,S.; Ohki,E., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 5, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：