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4.8-Dichlor-4.8.9.10-tetrahydro-cyclohepta
fluoren
4.8-Dichlor-4.8.9.10-tetrahydro-cyclohepta
fluoren | 23806-93-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4.8-Dichlor-4.8.9.10-tetrahydro-cyclohepta
fluoren
英文别名
——
CAS
23806-93-1
化学式
C
16
H
12
Cl
2
mdl
——
分子量
275.177
InChiKey
ONTNDJHNSNXOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
β-
-propionsaeure
在 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、 sodium dichromate 、
磷酸
作用下, 以
溶剂黄146
、
异丙醇
、
苯
为溶剂, 生成
4.8-Dichlor-4.8.9.10-tetrahydro-cyclohepta
fluoren
参考文献:
名称:
与环庚[ def ]芴有关的化合物的合成
摘要:
描述了环庚[ def ] fluoren-8(4 H)-one(XIX)的两种合成;一个涉及4 H-环戊基[ def ]菲(VIII)的扩环,另一个是芴-4-丙酸(XXVII)的环化。4 ħ -cyclophepta [ DEF ]芴基的盐(XXIV)和(XXX)不被转换成环庚并[ DEF ]通过与吡啶或三乙胺反应芴和这与的4-位置的预测异常高亲核反应一致环庚[ def ]芴。七叶烯(XLI)和托克酮(XIX)显然比它们的[ def]芴互变异构体(XLII)和(XX);该结果与环庚[ def ]芴系统的低π电子能相符。
DOI:
10.1039/j39690001427
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