(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-difluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol | 21489-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-difluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
• CAS: 21489-97-4
• 化学式: C₂₇H₄₆F₂O
• 分子量: 424.658
• InChiKey: MHIHFYWZZFBUOE-RUXQDQFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.437±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.038±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-difluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,5R,6R,8S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-difluoro-5,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3β-fluoro-5α-hydroxy steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(69)80059-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-fluoro-5,6α-epoxycholestane 在 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 作用下， 生成 (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-difluoro-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3β-fluoro-5α-hydroxy steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(69)80059-0