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β-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid | 17127-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid
英文别名
——
β-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid化学式
CAS
17127-52-5
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
VXIGCDAQLAGATL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid2,6-二氟吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90 %的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    甲基莲心碱衍生物中间体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于药物合成技术领域,涉及甲基莲心碱衍生物中间体及其制备方法和应用。所述甲基莲心碱衍生物中间体为如下结构式所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式,或其药学上可接受的盐:#imgabs0#其中,R1选自氯、溴、碘;R2选自甲基(Me)、乙酰基(Ac)、苯甲酰基(Bz)、C(O)CF3、C(O)OEt。本发明以简洁高效的路线快速合成关键四氢异喹啉中间体6(R‑6或S‑6)和12(R‑12或S‑12),并通过二者的分子间Ullmann反应合成甲基莲心碱及其手性异构体,极大提高了全合成效率,缩短了合成路线。
    公开号:
    CN117658912A
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 β-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)ethylamide of 4'-methoxyphenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    甲基莲心碱衍生物中间体及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于药物合成技术领域,涉及甲基莲心碱衍生物中间体及其制备方法和应用。所述甲基莲心碱衍生物中间体为如下结构式所示的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式,或其药学上可接受的盐:#imgabs0#其中,R1选自氯、溴、碘;R2选自甲基(Me)、乙酰基(Ac)、苯甲酰基(Bz)、C(O)CF3、C(O)OEt。本发明以简洁高效的路线快速合成关键四氢异喹啉中间体6(R‑6或S‑6)和12(R‑12或S‑12),并通过二者的分子间Ullmann反应合成甲基莲心碱及其手性异构体,极大提高了全合成效率,缩短了合成路线。
    公开号:
    CN117658912A
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