(6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 80927-88-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类

中文名称

——

中文别名

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英文名称

(6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester

英文别名

——

(6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester化学式

CAS

80927-88-4

化学式

C₂₄H₂₃N₃O₆S

mdl

——

分子量

481.529

InChiKey

QNFGDBDHUCULBT-DENIHFKCSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

(6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 在碘代三甲硅烷作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 1.0h，以96%的产率得到(6R,7R)-3-Iodomethyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester

参考文献：

名称：

TMSI与头孢菌素酯的反应

摘要：

使用TMSI可以从3-乙酰氧基-和3-氨基甲酰基甲基类似物直接合成3-碘甲基头孢菌素酯。也可以使用TMSI介导的化学方法将头孢菌素钠“一锅”转化为C-3杂环取代的头孢菌素。

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)82025-6

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