4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(3-cyan-1-benzylpropyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>-octylester> | 81266-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(3-cyan-1-benzylpropyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>-octylester>
• CAS: 81266-76-4
• 化学式: C₃₄H₃₁NO₅
• 分子量: 533.624
• InChiKey: MQGMTKGOXQNGOV-ILMXXQKFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(3-cyan-1-benzylpropyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>-octylester> 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以98%的产率得到4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(6-cyan-4-benzyl-3-hydroxy-1-hexenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo-<3.3.0>octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-4-cyano-butyric acid methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(3-cyan-1-benzylpropyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>-octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116