(2aR,2bS,2cR,5aS,5bS,5cS)-2b,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-2aH-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-1-carbonitrile | 96784-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2aR,2bS,2cR,5aS,5bS,5cS)-2b,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-2aH-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-1-carbonitrile
• CAS: 96784-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: UWGWMNMXZOIGDK-DOUOGLJNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 环戊烯 以 环己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2aR,2bS,2cR,5aR,5bR,5cS)-2a,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-2b-carbonitrile 、 (2aR,2bS,2cS,5aR,5bS,5cS)-2b,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-2aH-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-1-carbonitrile 、 (2aR,2bS,2cR,5aS,5bS,5cS)-2b,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-2aH-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-1-carbonitrile 、 (2aS,2bR,2cR,5aS,5bS,5cS)-2b,2c,3,4,5,5a,5b,5c-Octahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-2a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈和α，α，α-三氟甲苯向环戊烯的间位光环加成反应

  摘要：

  苯甲腈与环戊烯的光环加成反应生成四个主要的氰基取代的四环[6.3.0.0 2,11 .0 3,7 ]十一烷基-9-烯，所有氰基均位于9或11位。这与反应一致α，α，α-三氟甲苯在环戊烯存在下辐照的结果涉及极化结构的分子途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61929-9