Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-5-trimethylsilanyloxy-cyclohept-2-enylmethyl ester | 82830-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-5-trimethylsilanyloxy-cyclohept-2-enylmethyl ester
• CAS: 82830-75-9
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅SSi₂
• 分子量: 665.054
• InChiKey: BFWVVBGXPSUKBN-XJBBNLILSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-5-trimethylsilanyloxy-cyclohept-2-enylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3R,4R,5S,7S)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,7-dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5S,9R)-9-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-6-oxa-bicyclo[3.2.2]non-2-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,4R,5R,6S)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-5-trimethylsilanyloxy-cyclohept-2-enylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8