名称:
合成,95沫NMR谱和的MoO x射线晶体结构2(C 14 H ^ 11 Ñ 2 O)2(C 2 H ^ 5 1H)1和Mo 2 ö 5(C 14 ħ 11 Ñ 2 O)2(C 2 H 5 OH)1(H 2 O)1
摘要:
报道了由2-α-羟基苄基苯并咪唑(C 6 H 5 ·CHOH·C 7 H 5 N 2 = HOBB)作为钠盐与MoO 2 Cl 2形成的两种配合物的晶体结构和95 Mo NMR谱。。[MoO 2-(OBB)2 ]·EtOH(OBB =去质子化的HOBB)在空间群P 2 1 / n中结晶,其a = 12.8441(7),b = 15.917(3),c = 13.314(2)Å, β= 97.163(8)°和Z= 4。由3096个观察到的反射确定结构,并将其精修至最终R值为0.030。该络合物是六个配位的顺式-二氧杂基,其95 Mo光谱在二甲基甲酰胺(DMF)中的56 ppm处显示一个尖锐的峰。第二种络合物[Mo 2 O 5(OBB)2 ]·EtOH·H 2 O在空间群Pbca中结晶,其a = 22.482(4),b = 16.442(3),c = 18.407(3)Å和Z= 8。该结构是根据
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)83920-1