DL-3-oxo-7β,15α-ethano-11,12-seco-11,19-bisnorpregn-4-ene-17α,20α-diol 20-acetate | 108121-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: DL-3-oxo-7β,15α-ethano-11,12-seco-11,19-bisnorpregn-4-ene-17α,20α-diol 20-acetate
• CAS: 108121-26-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: IMVLIXSPGBQGBN-FAWGQHDZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-3-oxo-7β,15α-ethano-11,12-seco-11,19-bisnorpregn-4-ene-17α,20α-diol 20-acetate 在 锌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.67 g的产率得到rac-7β,15α-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17α-pregn-21-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3aR,5aR,10aS,11aR,11bR)-2-Hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-cyclopenta[a]anthracen-8-one 在 吡啶 作用下， 生成 DL-3-oxo-7β,15α-ethano-11,12-seco-11,19-bisnorpregn-4-ene-17α,20α-diol 20-acetate
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029