(1S,2S)-2-((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-cyclohexanol | 134268-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-cyclohexanol
• CAS: 134268-85-2
• 化学式: C₃₃H₃₈O₅
• 分子量: 514.662
• InChiKey: AZXQMQATJBKTAD-RXFGFDIZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 3,4,6-tri-O-benzyl-1-tributylstannyl-D-glucal 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (1S,2R)-2-((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-cyclohexanol 、 (1S,2S)-2-((4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-glycosides: Boron trifluoride etherate-promoted opening of epoxides by anomeric anions

  摘要：

  Lithiated glucals and higher order cuprate reagents derived from alpha- and B-2-deoxy-glycosyl lithium anions react efficiently with representative epoxides in the presence of boron trifluoride etherate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74882-9