(1R,3aS,6R,8S,9aS)-6-Benzenesulfonyl-1-methyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-3a,8-methano-cyclopentacycloocten-10-one | 129918-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,6R,8S,9aS)-6-Benzenesulfonyl-1-methyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-3a,8-methano-cyclopentacycloocten-10-one
• CAS: 129918-58-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃S
• 分子量: 330.448
• InChiKey: XURJIEQPSWTJBF-WWECUESFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,6S,8R,9aR)-1-Methyl-6-phenylsulfanyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-3a,8-methano-cyclopentacycloocten-10-one 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3aS,6R,8S,9aS)-6-Benzenesulfonyl-1-methyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-3a,8-methano-cyclopentacycloocten-10-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-dactylol 的全合成及相关研究

  摘要：

  海洋倍半萜 (±)-dactylol 由 2,5-二甲基-7-(3-甲基-4-戊烯基) 托酮分六个步骤制备。该合成的显着特征包括：（1）立体和区域选择性的分子内特罗酮-烯烃 [6π+2π] 光环化以提供指醇碳环骨架，（2）双新戊基酮的区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化，以及（3） Cyclocta-1,3-二烯部分的化学选择性 1,4-还原

  DOI：

  10.1021/ja00179a038