(3aα,5aα,11bβ,11cα)-(+/-)-5,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-3a,5-dimethylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(3aH)-one | 139184-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (3aα,5aα,11bβ,11cα)-(+/-)-5,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-3a,5-dimethylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(3aH)-one
• CAS: 139184-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: SHCPCJLSRRLGCH-AIANPOQGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,5aα,11bβ,11cα)-(+/-)-5,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-3a,5-dimethylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(3aH)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1α,2α,4aβ,10bα)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-2,4-dimethyl-1-methylsulfonyloxybenzoquinolin-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Habe, Naoko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3275 - 3285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,11bα,11cβ)-3a,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-5-methylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(3aα,5aα,11bβ,11cα)-(+/-)-5,5a,6,7,11b,11c-hexahydro-3a,5-dimethylbenzofuro<3,2-c>quinolin-4(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Habe, Naoko; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3275 - 3285

  摘要：

  DOI：