1,1-Hexamethylen-4-<4-brom-benzolsulfonyl>-semicarbazid | 92105-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Hexamethylen-4-<4-brom-benzolsulfonyl>-semicarbazid
• 英文别名: N-azepan-1-ylcarbamoyl-4-bromo-benzenesulfonamide
• CAS: 92105-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN₃O₃S
• 分子量: 376.274
• InChiKey: KMWAWMBJGQGINJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Hexamethylen-4-<4-brom-benzolsulfonyl>-semicarbazid 在 potassium dihydrogenphosphate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以18%的产率得到3,3-Hexamethylen-1-(4-brombenzolsulfonyl)-triazen
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld; Hartmann, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 9, p. 672 - 675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triple Radical Sorting: Aryl-Alkylation of Alkenes
  作者：Johnny Z. Wang、Edna Mao、Jennifer A. Nguyen、William L. Lyon、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.4c05744

  日期：2024.6.12

  formed. Through mediation by a nickel-based catalyst, the three radicals are sorted into productive bond-forming pathways toward the efficient aryl-alkylation of alkenes. A wide range of electronically and sterically differentiated alkenes and aryl radical precursors can be used to access complex scaffolds. This method was further applied to the synthesis of highly substituted semisaturated fused heterocycles

  芳基溴与烯烃的交叉偶联可以提供对多种组合化学空间的访问。这些伙伴之间的双组分偶联是众所周知的，但未活化烯烃的三组分芳基官能团化仍未得到充分开发。特别是，未活化烯烃的芳基烷基化将允许快速构建分子复杂性，并方便探索具有药学相关性和富含 C（sp3） 的结构景观。在此，我们报告了一种通过三重自由基分选机制实现烯烃芳基烷基化的一般方法。在反应过程中，同时形成高能芳基自由基、伯自由基和受阻烷基自由基。通过镍基催化剂的介导，这三种自由基被分类为有效的键形成途径，以实现烯烃的高效芳基烷基化。多种电子和空间分化的烯烃和芳基自由基前体可用于接触复杂的支架。该方法进一步应用于高取代性半饱和熔融杂环的合成。