4-(4-Fluorphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure | 153939-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4-(4-Fluorphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure
• CAS: 153939-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: AZBLAZAKUKFZBR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以67.5%的产率得到4-(4-Fluorphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第 9 版：4-芳基四氢-β-咔啉 - 合成路线和第一个药理学数据

  摘要：

  两条不同的路线导致 4-芳基化四氢 - β-咔啉 5、11 和 12。一个涉及色胺 9 的 Pictet-Spengler 环闭合，另一个遵循我们的“内酯路线”︁2)，从 1 到 2- 4 . 在目标化合物的第一次药理试验中，发现对 5-HT2 受体有显着的亲和力，但对其他各种结合位点的亲和力很小或没有。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261009
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-Amino-1-(4-fluorphenyl)-ethyl>-indol Hydrochlorid 、 乙醛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以71.4%的产率得到4-(4-Fluorphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第 9 版：4-芳基四氢-β-咔啉 - 合成路线和第一个药理学数据

  摘要：

  两条不同的路线导致 4-芳基化四氢 - β-咔啉 5、11 和 12。一个涉及色胺 9 的 Pictet-Spengler 环闭合，另一个遵循我们的“内酯路线”︁2)，从 1 到 2- 4 . 在目标化合物的第一次药理试验中，发现对 5-HT2 受体有显着的亲和力，但对其他各种结合位点的亲和力很小或没有。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261009