摘要:
研究了新合成的含水配合物 [Pt(terpy)(OH2)][BF4]2与 S-甲基 3-酰基-2-甲基二硫代咔嗪盐在各种实验条件下的反应。在甲醇中,金属与配体的比例为 2∥1,观察到了铂辅助环化反应。反应产物是δ2-1,3,4-噁二唑啉-5-硫酮衍生物和双核三阳离子配合物[Pt2(µ-SMe)(terpy)2]3+,其分子结构已通过 X 射线晶体学确定。这种铂辅助转化被认为是在温和条件下合成δ2-1,3,4-噁二唑啉-5-硫酮的新途径。在过量的非配位酸(HClO4、CH3SO3H 或 CF3SO3H)存在下,环化反应被完全淬灭,并分离出配位的 S-甲基 3-酰基-2-甲基二硫代氨基甲酸酯络合物。根据 1H NMR 和 UV/Vis 证据,提出了解释所观察到的转化的一般机制。