Fe(III)Cl(m-Cl-phenyl)4porphyrine | 64413-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Fe(III)Cl(m-Cl-phenyl)4porphyrine
• CAS: 64413-46-3
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₅FeN₄
• 分子量: 841.813
• InChiKey: JITMSOJVGVXKHC-YKKPBKTHSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(III)Cl(m-Cl-phenyl)4porphyrine 生成 [C₂₀H₈N₄(C₆H₄Cl)4Fe]2O
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代双铁（III）卟啉化合物的合成及其催化环己烷羟化反应

  摘要：

  通过使氯四苯基卟啉铁（III）（TPPFe III Cl）穿过中性氧化铝色谱柱，合成了十四种取代的μ-氧代-双[四苯基卟啉铁（III）]衍生物（[TXPPFe III ] 2 O），其中九种用于环己烷中在适当的条件下用PhIO作为新型催化剂进行羟基化反应。实验表明，产率，速率常数k的环己烷羟基化反应与卟啉环上取代基的特征常数σ，表征取代基的电子效应和空间效应的物理常数成线性关系，并且反应的产物分布和动力学性质取决于反应温度，溶剂以及空气。与单铁卟啉TPPPe III Cl相比，μ-氧代-双铁卟啉[TPPFe III ] 2 O在中等条件下显示出更好的催化环化作用，用PhIO催化环己烷羟基化，并且对PhIO稳定。研究结果表明，μ-氧代-双铁卟啉可以用作细胞色素P-450单加氧酶的模型化合物。

  DOI：

  10.1006/jcat.1998.2138

文献信息

• Models of the cytochromes b. 5. EPR studies of low-spin iron(III) tetraphenylporphyrins
  作者：F. Ann Walker、David Reis、Virginia L. Balke

  DOI：10.1021/ja00335a003

  日期：1984.11

  Etude des spectres RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de la coordination du coordinat axial mixte

  Etude des specters RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de lacoordinat du坐标轴向混合
• A new evidence of the high-valent oxo–metal radical cation intermediate and hydrogen radical abstract mechanism in hydrocarbon hydroxylation catalyzed by metalloporphyrins
  作者：Can-Cheng Guo、Jian-Xin Song、Xin-Bin Chen、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1016/s1381-1169(99)00444-6

  日期：2000.6

  cyclohexane oxidation catalyzed by metalloporphyrins, and electron-withdrawing groups increased the reaction speeds. This means that the reaction mediator was a radical cation, and that the rate-determining step of the reaction was a radical reaction. These research results provided a new evidence for the high-valent oxo–metal radical cation intermediate and hydrogen radical abstraction mechanism in hydrocarbon

  合成了四十个在卟啉环上具有不同外围取代基（R）的金属卟啉RTPPM III Cl和[RTPPM III ] 2 O（M = Fe，Mn），并用于在温和条件下用碘代苯催化环己烷羟基化。证明在环己烷羟基化的速率常数k和卟啉环上取代基的Hammett常数σ之间存在哈米特关系（log k = ρσ + c）。反应常数ρ的值金属卟啉催化的环己烷氧化反应从0.3变为0.5，并且吸电子基团提高了反应速度。这意味着反应介质是自由基阳离子，并且反应的速率确定步骤是自由基反应。这些研究结果为金属卟啉催化烃羟基化过程中的高价含氧金属自由基阳离子中间体和氢自由基提取机理提供了新的证据。