Trifluoro-methanesulfonic acid 3-((2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1,4-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-phenyl ester | 331233-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3-((2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1,4-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-phenyl ester
• CAS: 331233-13-7
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 512.55
• InChiKey: LIXWKMDDYOZJSS-REWPJTCUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 3-((2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1,4-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-phenyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(S)-3-Fluoro-α-methylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of aromatic compounds from 1-aryl-3,3-dimethyltriazenes and fluoride anions in acidic medium

  摘要：

  We propose here a new methodology to prepare 3-fluoro-alpha -methylphenylalanine in which fluorine is introduced at the end of the synthesis, on an elaborated substrate bearing a triazeno substituent which is decomposed by triflic acid in the presence of fluoride anions (yield = 31% versus F-19(-)). As F-18(-) cannot be available free of other basic anions, this technique has been modified and adapted with some success to the radiosynthesis of [F-18]-3-fluoro-alpha -methylphenylalanine. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00377-8
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 (2S,5R)-1-Benzoyl-2-tert-butyl-5-[3'(3,3-dimethyltriazeno)benzyl]-3,5-dimethylimidazolidin-4-one 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S,5R)-1-Benzoyl-2-tert-butyl-5-(3'-fluorobenzyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 3-((2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1,4-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中从1-芳基-3,3-二甲基三嗪和氟离子中氟化芳族化合物的方法：1. 18 F标记模型

  摘要：

  在亚化学计量量的四氯化碳存在下，可以在90°C下于四氯化碳中，通过强和非亲核酸（CF 3 SO 3 H，H 2 SO 4）分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烯。氟阴离子。fluoroarenes高达39％的产率（相对于˚F - ）可以在这些条件下，通过不可分离的副产物即可到达，内15-30分钟并且没有氟化合物的污染。在这样的条件和结果使一种适应放射性氟化以18 ˚F - 。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00376-6