(3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-16-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadec-10-yn-7-one | 367502-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-16-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadec-10-yn-7-one
• CAS: 367502-01-0
• 化学式: C₃₆H₆₄O₆Si₂
• 分子量: 649.072
• InChiKey: WOCGLZYWILNTBV-NOCHOARKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-16-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadec-10-yn-7-one 在 dimethyl pimelimidate dihydrochloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到(3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(4-methoxy-benzyloxy)-7-oxo-hexadec-10-ynal
  参考文献：
  名称：

  One-step assembling reaction to the pentacyclic acetal of pinnatoxins

  摘要：

  Treatment of acyclic tetraketone 8 with HF·py in MeCN afforded the pentacyclic system 1 in pinnatoxins with a high selectivity in good yield.

  DOI：

  10.1039/b104200a
• 作为产物：
  描述：

  (3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-16-(4-methoxy-benzyloxy)-1-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-hexadec-10-yn-7-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以88%的产率得到(3R,14S)-3,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-16-(4-methoxy-benzyloxy)-hexadec-10-yn-7-one
  参考文献：
  名称：

  One-step assembling reaction to the pentacyclic acetal of pinnatoxins

  摘要：

  Treatment of acyclic tetraketone 8 with HF·py in MeCN afforded the pentacyclic system 1 in pinnatoxins with a high selectivity in good yield.

  DOI：

  10.1039/b104200a