| 1245816-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1245816-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 254.353
• InChiKey: RAQXJKAXGKRGSY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙烷,三氯氟- 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-cyclopentylimino-3,5-dimethyl-1,3-thiazoline-4-yl)-N-(4-methylphenyl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-cyclopentylimino-3,5-dimethyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate;hydrobromide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的探索：T型钙通道抑制活性。

  摘要：

  我们已经以平行合成的方式开发了具有四个多样性点的新型2-烷基亚氨基-1,3-噻唑啉的组合库，该四个多样性点由500多种化合物组成。合成策略基于大型文库的构建，该文库旨在通过对命中化合物2进行结构修饰来发现具有T型钙通道抑制活性的新化合物。硫脲5与具有两个分集点的α-卤代酮6 {1-66}的缩合。合成了邻苯二甲酰亚胺1，3-噻唑啉24的库，以提供Chemset B，它允许通过氨基氮的亲核特性引入其他多样性点。子集Chemset C，通过官能化1，3-噻唑啉环的C-4位置，从Chemset A和Chemset B的文库构建了Aβ。在1,3-噻唑啉环的C-4位上含有酯基或酸基的产物用于酰胺合成，以在Chemset C中提供一个新的子库。将24的邻苯二甲酰亚胺基部分脱保护，然后与苯甲酰氯反应，得到通过还原酰胺部分或用苯醛对23进行还原胺化反应，获得了另一个包含仲氨基衍生物的子库，该化合物包括Chemset

  DOI：

  10.1021/cc100041m