(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glycero-D-galacto-heptitolyl)ethylamine | 1258539-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glycero-D-galacto-heptitolyl)ethylamine
• CAS: 1258539-86-4
• 化学式: C₄₃H₄₆N₂O₆
• 分子量: 686.848
• InChiKey: PUZZCAZHGAMABN-LLGAQKOMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glycero-D-galacto-heptitolyl)ethylamine 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of selective inhibitors against α-1,3-galactosyltransferase

  摘要：

  通过简洁的路线设计和合成了几种亚氨基糖基二磷酸尿苷半乳糖（UDP-Gal）模拟物1â4，包括D-表聚体和L-表聚体，并在体外评估了这些合成化合物对δ-1,3-和δ-1,4-半乳糖基转移酶的抑制作用。实验数据表明，L-表聚物 2 对δ-1,3-半乳糖基转移酶具有最强的抑制活性和适度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00042f
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glycero-D-galacto-heptitolyl)oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以220 mg的产率得到(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glycero-D-galacto-heptitolyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of selective inhibitors against α-1,3-galactosyltransferase

  摘要：

  通过简洁的路线设计和合成了几种亚氨基糖基二磷酸尿苷半乳糖（UDP-Gal）模拟物1â4，包括D-表聚体和L-表聚体，并在体外评估了这些合成化合物对δ-1,3-和δ-1,4-半乳糖基转移酶的抑制作用。实验数据表明，L-表聚物 2 对δ-1,3-半乳糖基转移酶具有最强的抑制活性和适度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00042f