(3R,4R,5S)-allyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(5-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1313584-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3R,4R,5S)-allyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(5-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: (3R,4R,5S)-allyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(7-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• CAS: 1313584-79-0
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₆
• 分子量: 615.729
• InChiKey: YNNRUTWNOWAOHL-VANWLCQASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-allyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(5-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基苯胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(3R,4R,5S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(5-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Resin-Conjugated Tamiflu Analogs for Affinity Chromatography

  摘要：

  通过修改磷酸奥司他韦（特敏福）的原始合成路线，我们合成了两种树脂结合的特敏福类似物。制备的树脂与流感病毒神经氨酸酶结合，而神经氨酸酶是达菲的主要靶标。这些树脂将有助于分离和鉴定与特敏福相互作用的假定内源性脊椎动物蛋白质，这可能与一些接受特敏福治疗的流感患者表现出的罕见异常行为有关。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.588
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以320 mg的产率得到(3R,4R,5S)-allyl 5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-acetamido-3-(5-azidoheptan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Resin-Conjugated Tamiflu Analogs for Affinity Chromatography

  摘要：

  通过修改磷酸奥司他韦（特敏福）的原始合成路线，我们合成了两种树脂结合的特敏福类似物。制备的树脂与流感病毒神经氨酸酶结合，而神经氨酸酶是达菲的主要靶标。这些树脂将有助于分离和鉴定与特敏福相互作用的假定内源性脊椎动物蛋白质，这可能与一些接受特敏福治疗的流感患者表现出的罕见异常行为有关。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.588