| 130532-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 130532-30-8
• 化学式: C₃₅H₄₈O₈
• 分子量: 596.761
• InChiKey: MZLDSFPGDPUDGB-UJKHLRMASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用MNBA进行大环内酯化在红霉素A糖苷配基合成中的效率评估

  摘要：

  在4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）存在下，使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐（MNBA）由相应的癸二酸制备各种合成红霉素A的糖苷的中间体。没有三乙胺。通过研究该方法并将结果与​​其他已建立的大环化方案的结果进行比较，可以评估MNBA内酯化的效率。最终得出结论：（i）在MNBA和DMAP存在的温和反应条件下，用于单体环化的构象合适的底物以优异的收率得到了所需的内酯；（ii）高度环化的底物也提供了所需的内酯。 （100）在甲苯中100°C时产率较高的单体内酯；以及（iii）具有稳定线性构象的癸二酸，与形成单体内酯相比，它更优选二聚，提供了高收率的相应乙交酯，且单体与二聚内酯的比例保持恒定（约1/5）。©2009日本化学杂志论坛和Wiley Periodicals，Inc.化学建议9：305–320；2009年：在线发布在Wiley InterScience（www.interscience.wiley

  DOI：

  10.1002/tcr.200900017
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用MNBA进行大环内酯化在红霉素A糖苷配基合成中的效率评估

  摘要：

  在4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）存在下，使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐（MNBA）由相应的癸二酸制备各种合成红霉素A的糖苷的中间体。没有三乙胺。通过研究该方法并将结果与​​其他已建立的大环化方案的结果进行比较，可以评估MNBA内酯化的效率。最终得出结论：（i）在MNBA和DMAP存在的温和反应条件下，用于单体环化的构象合适的底物以优异的收率得到了所需的内酯；（ii）高度环化的底物也提供了所需的内酯。 （100）在甲苯中100°C时产率较高的单体内酯；以及（iii）具有稳定线性构象的癸二酸，与形成单体内酯相比，它更优选二聚，提供了高收率的相应乙交酯，且单体与二聚内酯的比例保持恒定（约1/5）。©2009日本化学杂志论坛和Wiley Periodicals，Inc.化学建议9：305–320；2009年：在线发布在Wiley InterScience（www.interscience.wiley

  DOI：

  10.1002/tcr.200900017